нові методи лікування вітіліго

. idv3-issue-underphoto-banner {z-index: 1000; position: relative;} Біоінженери під керівництвом фахівців з Медичної школи Перельмана Пенсільванського університету навчилися перетворювати людські фібробласти в меланоцити - клітини, які синтезують темний пігмент меланін. Їм вдалося добитися цього за допомогою прямого перепрограмування. Як кажуть автори, це дослідження допоможе в розробці нових ліків длялечения захворювань шкіри, наприклад, вітіліго, коли порушується пігментація. Крім того, результати цієї роботи можуть використовуватися для розробки новихметодов діагностики меланоми на самих ранніх стадіях захворювання. Чому пряме перепрограмування краще В клітинної та регенеративної медицини в даний час можуть іспользоватьсяембріональние стовбурові клітини або клітини дорослого організму, которимвозвращают плюріпотентность - можливість розвиватися практично в любиеклеткі і тканини організму. Це так звані індуковані плюріпотентниестволовие клітини. Вперше такі клітини були отримані професором Яманака з Кіотського університету в 2006 році, за що він разом з Джон Гердон отримав Нобелівську премію в 2012 році. В останні кілька років з'явилася альтернатива такому методу. Учениенаучілісь безпосередньо перепрограмувати клітини дорослого організму з одноготіпа в інший, минаючи стволовую стадію. Це дуже важливо, оскільки саме в стовбурової стадії ховається небезпека: завжди залишається ризик, що індуковані плюрипотентні стовбурові клітини Несправа зі своєю плюрипотентні і розвинуться в ракову пухлину. Ця Одназ причин, яка гальмує застосування цієї технології в клініческойпрактіке. «За рахунок прямого перепрограмування ми не проходили через стадіюплюріпотентних стовбурових клітин, а відразу перетворили фібробласти в меланоцити. Тому в цьому випадку не було ризику розвитку ракової пухлини », - об'ясняетведущій автор дослідження доктор Сяовей Сюй (Xiaowei Xu). Вибрати три фактори Щоб домогтися такого результату, вчені проробили величезну роботу. Дляначала їм необхідно було з'ясувати, які транскрипційні фактори прінімаютучастіе в освіті меланоцитів. Таких факторів виявилося десять. Протестувавши їх дію, вчені вибрали три фактори - SOX10, MITF і PAX3, обробили ними фібробласти, що і запустило процес їх перетворення вмеланоціти. «Нам довелося виконати величезну роботу. Ми протестували комбінації всехдесяті факторів один з одним і дивилися, як це працює. В результаті, мипрішлі до висновку, що дані три фактори - найважливіші », - говорить Сюй. Потім вчені протестували дію цих трьох транскрипційних факторів намишіних ембріональних стовбурових клітинах. І тест показав хороший результат: фібробласти перетворювалися на меланоцити. Такого ж результату вдалося домогтися ІПРІ дії транскрипційних факторів на людські фетальні стволовиеклеткі. Подальші дослідження показали, що отримані таким способоммеланоціти прекрасно функціонували не лише в культурі, а й у організмежівотних вони продукували пігмент меланін. Як додають вчені, їхнє дослідження допоможе не тільки в розробці новихметодов лікування шкірних захворювань, насамперед, вітіліго, але й може статьновим методом вивчення розвитку меланоми. «Можна сформувати меланоцити з фібробластів шкіри пацієнтів з меланомою, щоб зрозуміти, чому у них стало формуватися ракове захворювання. Ці клеткіможно також використовувати для пошуку компонентів, які перешкоджали биразвітію меланоми », - говорить доктор Сюй. Стаття про перетворення фібробластів в меланоцити опублікована в последнемномере журналу Nature Communications.