Інноваційне ліки переверне погляди на проблему лікування раку

Найважливішим медичним відкриттям XXI століття є генна терапія. В її основі лежить методика впровадження певних генів у клітини хворого організму з метою компенсації генетичного дефекту або їх знищення. Концепція генної терапії полягає в тому, що лікування повинно бути спрямоване не на усунення зовнішніх проявів захворювання, але на корекцію самої генетичної причини його розвитку. Давно відомо, що саме порушення в будові ДНК клітин організму призводять до появи тих чи інших порушень. Такі генні зміни можуть бути спонтанними або успадкованими від батьків і саме вони лежать в основі виникнення більшості патологічних процесів. Зміна генетичної інформації клітини може ставати наслідком впливу багатьох несприятливих факторів зовнішнього серед, наприклад, вірусів, іонізуючого випромінювання, хімічних сполук. Впровадження ж в клітку нових генів в деяких випадках дозволяє виправити з'явилися відхилення. Залежно від типу клітин, на яких здійснюється вплив, розрізняють фетальну і соматичну генотерапію. У першому випадку чужорідні фрагменти ДНК вводять в клітини ембріона на ранніх стадіях розвитку. В результаті впроваджені гени потрапляють у всі клітини організму і навіть у статеві гамети. У разі соматичної терапії генетичний матеріал впроваджується лише в соматичні клітини дорослого організму, що виключає його передачу статевим шляхом іншим поколінням. Залежно від використовуваного способу введення екзогенної ДНК генна терапія може проводитися безпосередньо в організмі пацієнта (in vivo) або ж у культурі клітин (in vitro). На даний момент більше 4500 хвороб мають у своїй основі генетичні дефекти. До них відносяться такі патологічні стани з рецесивним шляхом передачі як муковісцидоз, дефіцит аденозіндезамінази. Домінантними аутосомними захворюваннями є хвороба Хантінгтона. Зі зміною генетичної інформації клітини пов'язані і такі хвороби як галактоземія, фенілкетонурія, сімейна гіперхолестеролемія, гемофілія, серповидно-клітинна анемія, хвороба Альцгеймера, Паркінсона, синдром Леша-Нихана. Широке застосування генна терапія знаходить і в лікуванні різноманітних злоякісних пухлин. Ефективність генетичних ліків в боротьбі з раком довело революційне дослідження, проведене вченими з Великобританії. Їм вдалося синтезувати ліки для лікування найбільш небезпечних форм раку легенів. На думку експертом цей винахід відкриває нову еру в розвитку допомоги онкологічним больним.Автор дослідження Чарлі Купер розповів про те, що інноваційні ліки створено для лікування хворих специфічними формами раку легенів. При проведенні експерименту буде оцінена ефективність 14 різних препаратів, спрямованих на корекцію 21 генетичної аномалії. Такі найбільш виражені генетичні дефекти були виявлені при обстеженні декількох сотень пацієнтів, які страждають від новоутворень легень. У перспективах вчених винахід різних препаратів, здатних боротися з різноманітними генетичними формами даного захворювання. Виконавчий віце-президент компанії Astra Zeneca Мелас Пангалос заявив, що поява таких генетичних препаратів дозволить значно поліпшити прогноз для великої кількості пацієнтів з найбільш агресивними видами раку легенів. На сьогоднішній день розвиток генотерапіі стикається з певними етичними і соціальними проблемами. Так впровадження нових генів в ембріони на ранніх стадіях розвитку пов'язане зі зміною генофонду всього потомства даної людини. Саме тому заходи щодо генетичної корекції порушень проводяться лише на рівні соматичних клітин і направлено на кожного конкретного пацієнта. В іншому випадку існує ймовірність отримання непередбачуваних наслідків для майбутнього всього людства.